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          紐曼泰克助力上市藥企潔凈節能新升級

          發布時間:2022-05-13 信息來源:紐曼泰克 瀏覽次數:


          某藥企是為全球生物醫藥行業提供新藥研發和生產服務的上市企業,在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地??蛻魧諌簷C房的氣源品質要求是必須符合GMP藥品生產質量管理規范,壓縮空氣的質量檢測指標應符合ISO8573-1:2010潔凈等級“Class 0”的相關標準,以此來保證氣源品質,提高藥品生產的安全和可靠性。


          當每立方米的空氣中,實現1-5μm的顆粒物個數≤10,PDF≤-70℃,油濃度≤0.01mg/m3即為達到“Class 1”,而“Class 0”由設備用戶和供應商指定,意味著比“Class 1”更加嚴格的標準。這也就意味著,紐曼泰克提供的成品氣源,必須接近無塵,無油,無水,并且壓力露點達到-70℃。


          ISO8573-1:2010是最新的國際標準的壓縮空氣潔凈規范,它規定了不同潔凈級別的壓縮空氣含有多少固體顆粒,水和油。


          根據客戶URS文件要求,紐曼泰克選用壓力露點-70℃的微熱吸附式干燥機+不銹鋼管道+滅菌過濾器的設備組合,用于為該公司的生產車間提供可靠潔凈的成品氣源,滿足客戶對壓縮空氣品質的極高要求。


          紐曼泰克干燥機

          紐曼泰克干燥機

          紐曼泰克干燥機


          目前3臺紐曼泰克微熱吸附式干燥機已正常使用,運行平穩,可持續提供潔凈可靠的氣源,極大提高了客戶新藥生產的高質量和可靠性,為客戶的安全生產保駕護航。